أنهت وكالة الأدوية الأوروبية استشاراتها مع منتج لقاح "سبوتنيك V" الروسي، وأصبح الآن من الممكن التقدم لتسجيل اللقاح في سوق الاتحاد الأوروبي.

ونقلت وكالة "نوفوستي" عن متحدث باسم الوكالة الأوروبية للأدوية: "يمكننا القول أن مركز غاماليا الروسي لبحوث الأوبئة وعلم الأحياء الدقيقة قد اجتاز مرحلة الاستشارات العلمية مع الوكالة الأوروبية بشأن تطوير لقاح سبوتنيك V ، وكخطوة مقبلة يمكن للشركة (مصنع لقاح سبوتنيك V) إعداد طلب لتسجيله".

وأوضح المصدر أن "عملية الاستشارات العلمية هي عملية أثبتت نجاعتها في الوكالة الأوروبية للأدوية، وهي متاحة لجميع الشركات لتسهيل إعداد برامج الإنتاج. وستقوم الوكالة بتقديم المشورة بناء على أحدث النصائح العلمية".

وقال المتحدث إن الوكالة الأوروبية لم تتلق بعد طلبا من منتج لقاح "سبوتنيك V" الروسي، مشيرا إلى أنه يمكن مناقشة توقيت الحصول على تصريح من الوكالة لدخول السوق الأوروبية بعد استلام مثل هذا الطلب.

بدوره، أعلن صندوق الاستشمار الروسي المباشر (RDIF) أنه قدم طلبا في 29 كانون الثاني/يناير الماضي، وحصل على تأكيد قبول الطلب، مضيفا أن المدة اللازمة للحصول على الموافقة مرتبطة بالمنظم الأوروبي (الوكالة الأوروبية للأدوية).

وقال صندوق الاستثمار الروسي إن منتج اللقاح الروسي "سبوتنيك V"، وممثلي الوكالة الأوروبية للأدوية أجروا استشارات علمية يوم 19 كانون الثاني/يناير الماضي.

بالموازاة، أرجعت مجلة "The Spectator" البريطانية استعداد السلطات الألمانية لبحث استخدام اللقاح الروسي المضاد لكورونا "سبوتنيك V"  كورونا إلى أزمة توريد اللقاحات من الشركات المصنعة الأخرى.

وأوضحت المجلة أن توزيع اللقاح الذي طورته شركتي فايزر وبيونتيك، وكذلك اللقاح من شركة موديرنا، في الاتحاد الأوروبي يتعرض للتأخير، فيما ينظر للقاح أسترازينيكا في ألمانيا بتشكك، حيث سمحت الهيئة  المنظمة في البلاد بالتطعيم به فقط للمواطنين الذين تقل أعمارهم عن 65 عاما، يضاف إلى ذلك أن علماء من جنوب إفريقيا يرون أن هذا اللقاح (أسترازينيكا) أظهر فعالية منخفضة ضد السلالة الجديدة من فيروس كورونا المكتشفة في هذا البلد.

وكانت ألمانيا أعربت مرارا عن استعدادها من حيث المبدأ لاستخدام اللقاحات المنتجة خارج الاتحاد الأوروبي، ولا سيما العقار الروسي "سبوتنيك V". وحددت المستشارة الألمانية، أنجيلا ميركل، ووزير الصحة ينس سبان، شرطا أساسيا يتمثل في ضرورة أن يكون اللقاح الروسي معتمدا من وكالة الأدوية الأوروبية.

في السياق، أفاد المكتب الصحفي لمنظمة الصحة العالمية بأن المنظمة تعول على ضم اللقاح الروسي "سبوتنيك V" إلى برنامج كوفاكس الخاص بتوزيع اللقاحات، بعد اعتمادها له.

وقال المكتب الصحفي للمنظمة الدولية المختصة: "نأمل أن ينضم لقاح  مركز غاماليا لأبحاث علوم الأوبئة والأحياء الدقيقة إلى كوفاكس، بشرط أن يدرج اللقاح في قائمة الأدوية التي أوصت بها منظمة الصحة العالمية للاستخدام في حالات الطوارئ".

وكانت المناقشات الدورية في منظمة الصحة العالمية بشأن بيانات إضافية عن اللقاح الروسي "سبوتنيك V" قد جرت أمس الاثنين، ومن المقرر إجراء مناقشة أخرى في 15 شباط/فبراير.